Dibandhingake karo formulasi biasa, inhalan duwe kekhasan ing wangun dosis, piranti lan cara tumindak, alangan dhuwur kanggo riset lan pangembangan pangiriman obat inhalasi, kalebu integrasi multidisiplin, lan akurasi asil sing dipikolehi bisa suda. yen cara evaluasi bioequivalence inhalant ditindakake miturut wangun dosis biasa, mula evaluasi bioequivalence inhalan dadi tantangan.
Ing taun-taun pungkasan, kanthi tuwa China lan akselerasi urbanisasi, kedadeyan penyakit pernapasan saya mundhak. Kanthi kaluwihan efek cepet lan sawetara efek samping saka pangiriman obat inhalasi, pasar mundhak kanthi normal lan cepet. Nanging, pedoman sing relevan kanggo evaluasi bioequivalence saka inhalan durung resmi ditanggepi ing China, sing ndadekake watesan tartamtu kanggo riset sing relevan. Konferensi inhalan nyedhiyakake konten sing apik saka evaluasi bioekuivalensi in vivo lan in vitro, piranti pangiriman obat inhalasi, riset lan pangembangan, peraturan lan kabijakan, lan analisis data.
![2-[(6-Chloro-3,4-Dihydro-3-Mehtyl-2,4-Dioxo-1(2h)-Pyrimidinyl)Metil]Benzonitrile 334618-23-4](https://d.hzytb.com/images/20230727/150635/836899.jpg?imageView2/1/w/300/h/300 "2-[(6-Chloro-3,4-Dihydro-3-Mehtyl-2,4-Dioxo-1(2h)-Pyrimidinyl)Metil]Benzonitrile 334618-23-4")
